Há cinco anos, a pequena Maitê foi diagnosticada com uma síndrome rara, enfrentando inúmeras convulsões diariamente. Foi então que sua mãe, Adriana, descobriu que o canabidiol poderia ser a chave para melhorar a qualidade de vida da filha.

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"Os exames não conseguiam nem contar quantas crises convulsivas ela tinha. Hoje, ela não apresenta mais crises", revelou Adriana, destacando a transformação que o tratamento trouxe para Maitê.

Após uma intensa busca, Adriana conseguiu importar o medicamento para o Brasil. Atualmente, mais de 400 mil pacientes no país se beneficiam desse tipo de tratamento, um número elevado em comparação com o uso de uma década atrás.

No entanto, nem sempre foi fácil. Pais de crianças com doenças raras precisavam recorrer à importação ilegal dos Estados Unidos. Após anos de luta, a substância foi legalizada no Brasil e proporcionou melhorias na saúde de milhares de brasileiros.

Katiele Fischer, mãe de Anny, criança que usa o medicamento relatou a melhora significativa que a filha teve com o tratamento. "A Anny começou a ter uma melhora na primeira semana. A gente conseguiu um parecer favorável há dez anos atrás", explicou, destacando a importância da decisão judicial que permitiu o acesso ao medicamento.